تولید دارو

ماده 24 – وزارت بهداری مکلف است بلافاصله پس از تصویب این قانون آیین‌نامه‌های مربوطه را تهیـه و به مورد اجرا بگذارد.

ماده 17 (اصلاحی 23ˏ01ˏ1367) : کسانی که متقاضی تأسیس واحدهای تولید دارو و مواد بیولوژیک هستند باید شرایط زیر را دارا باشند:

ماده 14 – ورود هر نوع فرآورده بیولوژیک (نظیر سرم، واکسن، فرآورده‌های آزمایشگاهی، مواد غذایی اطفال، هر نوع دارو، مواد اولیه دارویی، بسته‌بندی دارویی، قطعات و ماشین‌آلات مربوط) به هر شکل و عنوان از خارج از کشور توسط بخش خصوصی و یا دولتی و نیز ترخیص آنها از گمرک و همچنین ساخت هر نوع دارو … ادامه

فصل چهارم (اصلاحی 23ˏ01ˏ1367): شرایط ساخت و ورود دارو و فرآورده‌ های بیولوژیک و فرآورده‌ های آزمایشگاهی ماده 13 – عنوان داروی اختصاصی شامل داروهائی می‌شود که بطور ساده و یا از اختلاط و یا ترکیب چند دارو در نتیجه ابداع شخص یا شخصیت حقوقی معینی بدست آمده و یا فرمول و اسم ثابت و … ادامه