ماده 24 – وزارت بهداری مکلف است بلافاصله پس از تصویب این قانون آیین‌نامه‌های مربوطه را تهیـه و به مورد اجرا بگذارد.

ماده 23 – از تاریخ تصویب این قانون، ماده 10 قانون طبابت مصوب 1290 و همچنین سایر قوانین که با مواد این قانون مغایرت داشته باشد، ملغی خواهد شد.

‌ماده 22 – کسانی که تا قبل از تاریخ تصویب این قانون پروانه افتتاح یکی از مؤسسات پزشکی مصرح در ماده یک و یا پروانه ورود یا ساخت داروی اختصاصی از وزارت بهداری دریافت نموده‌اند، مکلفند در ظرف مهلتی که…

ماده 21 (اصلاحی 08ˏ08ˏ1362): ‌الف – وزارت بهداری موظف است برای هر پروانه که بموجب این قانون صادر می‌شود، از مبلغ ده هزار ریال تا پنجاه هزار ریال دریافت و بحساب خزانه‌داری کل نزد بانک مرکزی ایران واریز نماید.ب –…

ماده 20 (اصلاحی 23ˏ01ˏ1367) : به منظور رسیدگی به صلاحیت کسانی که می‌خواهند در مؤسسات پزشکی و داروسازی مصرح در ماده یکم عهده‌دار مسئولیت فنی گردند و یا تقاضای صدور یکی از پروانه‌های مربوط به این قانون را بنمایند و…

ماده 19 – مقررات ماده 18 و تبصره‌های آن در مورد تهیه و فروش مواد خوردنی و آشامیدنی تقلبی یا فاسد با یک درجه تخفیف در اصل مجازاتها و با رعایت مقررات عمومی مربوط، ببازداشت متهم جاری است. تبصره 1…

ماده 18 – اشخاصی که در تهیه مواد داروئی بهر کیفیتی مرتکب تقلب شوند از قبیل آنکه جنسی را بجای جنس دیگر قلمداد نمایند و یا آن را با مواد خارجی مخلوط سازند و همچنین با علم به فساد و…

ماده 17 (اصلاحی 23ˏ01ˏ1367) : کسانی که متقاضی تأسیس واحدهای تولید دارو و مواد بیولوژیک هستند باید شرایط زیر را دارا باشند:

‌ماده 16 اصلاحی (اصلاحی 23ˏ01ˏ1367): سازندگان داروها و مواد بیولوژیک موضوع این فصل پس از تحصیل پروانه حق ندارند فرمول و ترکیب و شکل و یا بسته بندی دارو‌یا فرآورده بیولوژیک خود را قبل از کسب اجازه مجدد از وزارت…

‌‌ماده 15 (اصلاحی 30ˏ03ˏ1403): کسانی که بدون اجازه وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی مواد دارویی و یا فرآورده‌های بیولوژیک مندرج در ماده 14 را وارد نمایند و یا در داخل کشور بسازند، با رعایت شرایط و امکانات خاطی، دفعات…

ماده 14 – ورود هر نوع فرآورده بیولوژیک (نظیر سرم، واکسن، فرآورده‌های آزمایشگاهی، مواد غذایی اطفال، هر نوع دارو، مواد اولیه دارویی، بسته‌بندی دارویی، قطعات و ماشین‌آلات مربوط) به هر شکل و عنوان از خارج از کشور توسط بخش خصوصی…