ماده 1 قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و داروئی و مواد خوردنی و آشامیدنی

تشریح مفاد ماده 1 و نقش آن در کنترل و نظارت بر مواد غذایی، دارویی و سلامت عمومی
اهمیت رعایت مقررات برای تولیدکنندگان، واردکنندگان و توزیع‌کنندگان
این ماده چه الزامات و محدودیت‌هایی برای صنعت دارو و غذا دارد؟
راهنمایی سریع برای فهم قانون و اجرای آن در سازمان‌ها و کسب‌وکارهای سلامت و غذا

فصل اول – مؤسسات پزشکی

ماده 1) ایجاد هر نوع مؤسسه پزشکی نظیر بیمارستان، زایمانگاه، تیمارستان، آسایشگاه، آزمایشگاه، پلی‌کلینیک، مؤسسات فیزیوتراپی و الکتروفیزوتراپی، سازمان‌های داروسازی، داروخانه، درمانگاه، بخش تزریقات و پانسمان و غیره بهر شکل و بهر نام غیر از آنچه از طرف دولت تشکیل می‌گردد، باید با اجازه وزارت بهداری و اخذ پروانه مخصوص باشد و متصدیان مؤسسات مزبور ملزم به رعایت مقررات فنی مذکور در آیین‌نامه‌های مربوطه می‌باشند.

تبصره 1:

برای هر یک از وزارتخانه‌ها و مؤسسات و شرکت‌های دولتی و نهادهای انقلاب اسلامی به شرط داشتن مجوزهای قانونی توسط وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با رعایت مقررات، پروانه صادر خواهد شد.

تبصره 2:

برای درمانگاه‌ها و بیمارستان‌های موضوع ماده 10 قانون تشکیل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی که به صورت خیریه درخواست تأسیس می‌شوند و به تشخیص و تأیید وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و پس از سپردن تعهد مبنی بر این که صرفاً غیرانتفاعی بوده و ملتزم به رعایت تعرفه‌های خاص بر مبنای ضوابط مالی، اداری و فنی مذکور در آیین‌نامه مصوب وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گردند، پروانه مخصوص صادر خواهد شد. پروانه مؤسسات مذکور در صورت تخلف از تعهد، رأساً توسط وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی لغو خواهد شد.

تبصره 3 (الحاقی 10ˏ12ˏ1379):

پاسخی بگذارید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *